대웅제약 전경.
대웅제약은 보툴리눔톡신 ‘나보타’의 치료적응증 파트너사 ‘이온바이오파마가 24일(현지시간) 미국 뉴욕증권거래소에 상장하며 투자금 1억2,500만 달러(약 1,598억원)를 확보했다고 25일 밝혔다.

이온바이오파마의 뉴욕 증시 종목명은 ‘이온(AEON)’이다. 이온바이오파마는 대웅제약이 ‘나보타’의 글로벌 치료 사업을 위해 지난 2019년 파트너십 계약을 체결한 바이오 의약품 회사로 나보타의 미국, 캐나다, 유럽연합, 영국 등 글로벌 시장 판권을 보유하고 있다.

대웅제약은 이번 상장을 기점으로 미용시장을 넘어 치료시장으로 진출해 글로벌 시장 경쟁력을 강화할 계획이다. 글로벌 시장에서 보툴리눔톡신 주요 시장은 미용 분야가 아닌 치료 분야라는 게 대웅제약 측 설명이다.

시장조사 기관 FBI(Fortune business insight)에 따르면 지난해 글로벌 보툴리눔톡신 시장은 65억 달러(약 8조3,000억원)를 기록했고, 이 중 치료시장은 53%로 34억4,000만 달러(약 4조4,000억원)다.

이온바이오파마는 이번 자금 조달을 통해 미국에서 진행 중인 ▲삽화성∙만성 편두통 ▲경부 근긴장이상 ▲위마비 ▲외상 후 스트레스장애(Post Traumatic Stress Disorder, PTSD) 적응증 등의 임상에 더욱 속도를 내며 나보타의 치료적응증을 확대할 계획이다.

현재 나보타 삽화성 편두통 및 만성 편두통 2상 임상시험이 각각 진행 중이다. 삽화성 편두통 적응증은 올해 하반기, 만성편두통은 2024년도에 2상 톱라인 결과가 발표될 예정이다.

이밖에도 이온바이오파마는 경부 근긴장이상 2상을 연내 종료하고 오는 2024년 3상 진입을 계획하고 있으며, 위마비 적응증은 2상 IND(임상시험계획) 제출을 완료했다. PTSD 적응증은 전임상 연구가 진행 중이다.

대웅제약 박성수 부사장은 “이온바이오파마의 미국 증시 상장은 나보타가 치료시장에서도 통할 것이라는 긍정적 전망을 증명한 것”이라며, “cGMP 획득과 FDA 승인으로 입증한 나보타의 우수한 품질과 양사간의 긴밀한 협력을 바탕으로 글로벌 톡신 치료시장 진출에 모든 역량을 집중하겠다”고 말했다.

한편 대웅제약은 “이온바이오파마의 미국 증시 상장으로 나보타의 글로벌 공급 관련 우려는 다시 한 번 해소됐다”며 “미국 증시를 관리∙감독하는 증권거래위원회(Securities and Exchange Commission)는 투자자 보호를 위해서 매우 엄격하게 상장 심사를 진행하기 때문”이라고 강조했다.

이어 “특히 제품이나 서비스 등 공급에 대한 우려가 존재하는 기업의 미국 증시 상장은 사실상 불가능하다. 미국 증권거래위원회는 이온바이오파마의 사업계획, 임상진행 현황, 사업자 간 합의서 등을 면밀히 검토한 후 상장을 승인한 것”이라고 덧붙였다.